EC合格声明为书面声明，由制造商制定，以证明产品有CE标志。他在欧盟的要求下发表了声明。声明适用于所有适用于产品的社区法案，包括确定与声明相关的社区协调立法所需的所有信息。本声明必须涵盖一种或多种制造产品，并通过产品名称、产品代码或其他明确的方式明确标识。如果制造商位于欧盟以外，必须由制造商或其欧洲授权代表保留。
根据2008年8月发布的欧盟官方**，EC符合性声明的新要求(基本)为:
1.没有XXXXXX(独特的产品标识)
2.名称和制造商及/或其授权代表的地址:
3.合格的声明由制造商（或安装人员）全权发布：
4.声明对象(允许可追溯性产品标识。照片可以包括照片)：
5.上述声明的目的符合相关共同体协调立法...
6.相关协调参考标准或符合性声明规范的参考：
7.如果适用，指定机构...(名称、编号)..执行..(干预说明)..并颁发证书...
8.补充资料：
代表以下人员**：
(发行地点和日期)
(名称，功能)(**)
第一步：确定产品的指令和协调标准。
超过20个指令覆盖的产品需要添加CE标志。这些指令分别覆盖不同范围的产品，并列出了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准是指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。
步骤2：确定产品应满足的详细要求。
您必须确保您的产品符合欧盟相关法律的基本要求。只有当产品满足其适用的所有协调标准的要求时，才视为符合相关基本要求。协调标准是否完全自愿适用，也可以选择其他方式满足相应的基本要求。
步骤3：确定产品是否需要公告机构参与检验。
您的产品所涉及的每一项指令都对是否需要由第三方公告机构参与CE审查有详细规定。并非所有产品都被迫通过公告机构认证，因此确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构由欧盟委员会授权，并在NANDO(新方法指令公告机构和指定机构)档案中有详细清单。
步骤4：测试产品并检查其一致性。
制造商有责任测试产品并检查其是否符合欧盟法律法规（符合性评估过程）。风险评估是评估过程中的基本规则。只有满足欧盟相关协调标准的要求，才能满足欧盟官方法规的基本要求。
步骤5：起草并保存指令要求的技术文件。
制造商必须建立产品技术文件(TCF)，以满足产品指令和风险评估的要求。如有关授权部门要求，制造商应将技术文件和EC符合性声明一起提交检查。
步骤6：在您的产品上添加CE标志并做EC符合性声明(ECDeclarationofconormity)
CE认证标志范围内的所有产品必须有合格声明或其变体(如部分机械公司注册声明或建筑产品履约声明)。
对下列产品组有CE认证指令：
索道装置
建筑产品
电气设备
能源相关产品。
用于爆炸性环境的设备。
**
煤气用具
植入式医疗器械。
体外诊断医疗器械。
升降机
低压设备
机械
测量仪器
医疗器械
带噪音的户外设备。
个人防护装备。
压力设备
压力容器
含有危险物质的产品。
烟火制品
无线电设备
休闲工艺
玩具
水锅炉
称重仪器
为了验证您的产品是否属于CE认证标志的范围，您应该验证指令是否适用于每个指令中的产品。因此，您应检查每个指令的范围、定义和异常。
在多个CE认证指令下，一个产品可以在大多数情况下发表声明，声明与多个指令的一致性。在某些情况下，产品所属的每一个指令都应该有声明。
这些就是365备用网站小编orange,今天为大家分享的关于欧盟/EC符合性声明CE认证标志是什么？的相关知识，相信大家对此已经有了基本的了解，关于专业方面的问题，您这边有任何疑问都可以主页留言或者联系下方专业人士为您解答，希望对大家有所帮助。
365备用网站技术服务（**）有限公司是国家CNAS、中国计量认证CMA、美国实验室认可协会A2LA、无线充电联盟WPC、蓝牙认证
评估委员会SIG亚马逊Amazon等国际机构的认可实验室。
咨询联系人：Benson
手机/Mob:(+86)13632500972
邮箱/E-mail：marketing@airalkalimilagros.com
地址/Add：**市宝安区石岩街道北环路107号鸿景达产业园C栋
365备用网站服务不止于检测！
| |||||||||
优势项目 | |||||||||
认证项目 | |||||||||
大中华China | |||||||||
亚洲Asia | |||||||||
欧洲EU | |||||||||
美国Americas | |||||||||
其他Othericas | |||||||||
汽车电子Auto-Eiectronic | |||||||||
测试项目 | |||||
验货与验厂 | |||||
